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進口消毒產(chǎn)品安全評價報告-國科控股CMA資質(zhì)

進口消毒產(chǎn)品安全評價報告-國科控股CMA資質(zhì)

更新時間:2022-08-03

訪問量:1245

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
進口消毒產(chǎn)品安全評價報告-國科控股CMA資質(zhì):廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。我公司為消進口毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品備案檢測及相關(guān)服務(wù)。

國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

進口消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價檢測

 

      廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法,中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。中心通過了計量認(rèn)證(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會實驗室認(rèn)可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測認(rèn)證、檢驗鑒定。

 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價新的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求

 

      20189月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準(zhǔn)備哪些資料,各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項目,檢測報告格式要求等。

備案要求及說明

備案要求:

*類、第二類消毒產(chǎn)品*上市時,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查,資料齊全的應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

評價內(nèi)容:

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

檢驗要求:

新的法規(guī)進一步完善和規(guī)范了檢驗項目,對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結(jié)論等均提出了明確要求。

在對消毒產(chǎn)品進行衛(wèi)生安全評價時,應(yīng)當(dāng)對消毒產(chǎn)品進行檢驗,并對樣品的真實性負(fù)責(zé)。所有檢驗項目應(yīng)當(dāng)使用同一個批次產(chǎn)品完成(檢驗項目應(yīng)符合要求)

*申請備案的,應(yīng)做按規(guī)定檢測,檢驗應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論,檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。

      對比之前消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價法規(guī),抑菌劑、抗菌劑檢測項目沒有變化;消毒劑檢測項目更加細化,根據(jù)不同應(yīng)用領(lǐng)域列出詳細檢測項目,檢測項目對比之前消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價法規(guī),有明顯變化,項目更加細化。見下表:

 

 

 

 

抗(抑)菌劑

衛(wèi)生用品

有效成分含量測定

穩(wěn)定性試驗

pH值測定

微生物指標(biāo):

細菌菌落總數(shù)

大腸菌群

真菌菌落總數(shù)

致病性化膿菌

殺滅(抑制)微生物指標(biāo):

大腸桿菌殺滅(抑制)試驗

金黃色葡萄球菌殺滅(抑制)試驗

白色念珠菌殺滅(抑制)試驗

其他微生物殺滅(抑制)試驗

毒理學(xué)指標(biāo)檢測: 標(biāo)簽、說明書中標(biāo)明用于皮膚的抗(抑)菌制劑應(yīng)進行多次皮膚刺激性試驗,標(biāo)明使用后及時清洗只進行暴露時間2小時的急性皮膚刺激試驗;標(biāo)明用于粘膜的抗(抑)菌制劑應(yīng)當(dāng)進行眼刺激性試驗;標(biāo)明用于粘膜的抗(抑)菌制劑應(yīng)當(dāng)進行粘膜刺激性試驗。

 

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